НОВОСТИ В УЗБЕКИСТАНЕ
Фото: newsonair.gov.in
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила предупреждение о выявленных в Индии партиях загрязнённых сиропов от простуды и кашля.
Речь идёт об отдельных партиях сиропов COLDRIF, Respifresh TR и ReLife, производимых компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma. В них выявили примеси диэтиленгликоля (ДЭГ). Его количество почти в 500 раз превышало допустимую норму.
Реклама на Gazeta
ВОЗ отметила, что данные препараты представляют серьёзную угрозу и могут вызывать тяжёлые и смертельно опасные осложнения. «При употреблении внутрь диэтиленгликоль оказывает токсическое воздействие на организм человека и может привести к летальному исходу. Указанные препараты являются небезопасными, а их приём, особенно детьми, может вызвать тяжёлое отравление или смерть», — говорится в заявлении.
О содержании диэтиленгликоля в сиропах 8 октября сообщила Центральная организация по контролю за соблюдением стандартов в отношении лекарственных средств Индии (CDSCO). За неделю до этого ВОЗ обратила внимание на информацию о выявлении в Индии локальных очагов острой заболеваемости и случаев смерти детей. По данным CDSCO, заболевшие дети принимали загрязнённые сиропы.
CDSCO подтвердила, что власти Индии распорядились немедленно прекратить производство компаний, которые выпускают эти препараты, и приостановили действие регистрационных удостоверений на них.
На сегодня известно по меньшей мере о смерти 20 детей после приёма указанных сиропов в индийских штатах Мадхья-Прадеш и Раджастхан. Большинство смертельных случаев в Мадхья-Прадеш произошло среди детей младше пяти лет из-за сиропа COLDRIF, пишет BBC News.
«CDSCO сообщила ВОЗ, что контаминированные препараты не вывозились за пределы Индии и в настоящее время не имеется признаков их нелегального экспорта из страны», — говорится в заявлении ВОЗ.
Тем не менее организация предупредила, что такие лекарства могут попасть в другие страны через нерегулируемые каналы сбыта и рекомендовала усилить надзор за обращением продукции.
Ранее Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения Узбекистана сообщил, что препарат COLDRIF от Sresan Pharma не прошёл регистрацию в Узбекистане.
Ведомство напомнило, что в соответствии с законом «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника разрешаются к применению в медицинской практике после их государственной регистрации.
- В 2022—2023 годах сиропы «Док-1 Макс» и «Амбронол», произведённые индийской компанией Marion Biotech, стали причиной смерти не менее 68 детей и инвалидности ещё 16 детей в Узбекистане.
